Por Karen Gutiérrez, Univision
Washington, D.C. — 15 de diciembre de 2025
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado un paso significativo al aprobar el uso de Addyi, un medicamento diseñado para aumentar la libido femenina. Por primera vez, mujeres mayores de 65 años que han pasado por la menopausia podrán acceder a esta pastilla diaria, un avance notable en la conversación sobre la salud sexual femenina, el deseo sexual hipoactivo y el acceso equitativo a medicamentos que durante mucho tiempo han sido objeto de debate.
Una ampliación esperada durante una década
Addyi, que es comercializado por Sprout Pharmaceuticals, recibió su primera aprobación hace diez años, pero inicialmente solo estaba disponible para mujeres premenopáusicas que experimentaban disminución del deseo sexual acompañada de angustia emocional. Esta condición, conocida como trastorno del deseo sexual hipoactivo, ha sido reconocida desde la década de 1990 y afecta a una gran cantidad de mujeres en Estados Unidos, según diversas encuestas nacionales.
Con el anuncio del lunes, la FDA ahora permite que mujeres mayores de 65 años usen este fármaco, ampliando significativamente el grupo de pacientes elegibles.
Cindy Eckert, directora ejecutiva de Sprout, celebró la decisión, afirmando que esta aprobación “refleja una década de trabajo persistente con la FDA para cambiar fundamentalmente cómo se entiende y se prioriza la salud sexual de las mujeres”.
Un medicamento útil, pero con riesgos claros
Aunque Addyi ha sido llamada la “Viagra para mujeres”, su trayectoria ha sido bastante distinta. Este medicamento, que actúa sobre los químicos cerebrales relacionados con el estado de ánimo y el apetito, nunca logró establecerse como un éxito comercial debido a efectos secundarios como:
- Mareos
- Náuseas
- Riesgo grave al combinarla con alcohol
La advertencia más crítica de la FDA indica que el consumo de alcohol mientras se toma Addyi puede causar presión arterial peligrosamente baja y desmayos.
A pesar de estas limitaciones, la aprobación reconoce que muchas mujeres posmenopáusicas experimentan cambios hormonales que pueden afectar su libido y que podrían beneficiarse del medicamento bajo supervisión médica.
Una historia marcada por controversias y rechazos previos
Antes de su aprobación en 2015, la FDA había rechazado Addyi en dos ocasiones debido a preocupaciones relacionadas con su eficacia modesta y su perfil de seguridad. La aprobación final se logró tras una fuerte campaña de presión por parte de la empresa y grupos aliados, como “Even the Score”, que argumentaron sobre la necesidad de opciones para el deseo sexual femenino como un asunto de equidad en salud y derechos de las mujeres.
En 2019, la FDA aprobó un segundo tratamiento para el bajo deseo sexual femenino: una inyección de uso bajo demanda que actúa mediante otros mecanismos neurológicos. Sin embargo, ninguno de estos tratamientos ha alcanzado niveles de uso comparables a los medicamentos para la disfunción eréctil masculina.
Un diagnóstico complejo y no exento de debate
El trastorno del deseo sexual hipoactivo sigue siendo un tema de controversia en la comunidad médica. Si bien los expertos reconocen que la disminución de la libido puede causar angustia emocional, algunos psicólogos argumentan que un bajo deseo sexual no siempre se clasifica como un problema clínico y puede tener múltiples causas no médicas.
Entre los factores que los médicos deben considerar antes de recetar estos medicamentos se encuentran:
- Problemas de pareja
- Depresión u otros trastornos mentales
- Enfermedades subyacentes
- Efectos secundarios de otros medicamentos
- Cambios hormonales posmenopáusicos
Esto hace que el diagnóstico requiera un análisis minucioso, individualizado y multidisciplinario.
Un avance para quienes buscan alternativas
Pese a la tensión en el debate médico, la ampliación de la FDA aporta nuevas opciones para millones de mujeres que enfrentan cambios fisiológicos y emocionales tras la menopausia. Este anuncio también subraya la importancia de abordar la salud sexual femenina con el mismo rigor y prioridad que históricamente se ha dado a la masculina.
Para la industria farmacéutica, esta decisión podría reactivar el interés en tratamientos para la libido femenina —un campo que, a pesar de décadas de investigación, todavía continúa evolucionando y enfrenta variados desafíos regulatorios, clínicos y culturales.
Fuente original: Noticias Colorado
Por Karen Gutierrez
15 Dec, 2025
